معرفی یک بیمار مبتلا به ارکیت بروسلایی تحت درمان بد
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف: بروسلوز یکی از بیماری های مشترک بین انسان و دام است که تظاهرات بالینی بسیار متنوع و گمراه کننده دارد. از جمله این تظاهرات درگیری سیستم ژنیتالیا و ادراری است. ارکیت بروسلوزی از عوارض نسبتاً شایع بیماری بوده که شناخت آن می تواند به پزشکان در تشخیص و درمان این بیماری کمک کند. معرفی مورد: در این مقاله به معرفی یک مورد بیمار مبتلا به ارکیت بروسلوزی که با شکایت ضعف و بی حالی، تب و لرز، درد و تورم بیضه ها به صورت حاد مراجعه کرده بود، پرداخته شده است.
منابع مشابه
معرفی یک بیمار مبتلا به ارکیت بروسلایی تحت درمان بد
زمینه و هدف: بروسلوز یکی از بیماریهای مشترک بین انسان و دام است که تظاهرات بالینی بسیار متنوع و گمراهکننده دارد. از جمله این تظاهرات درگیری سیستم ژنیتالیا و ادراری است. ارکیت بروسلوزی از عوارض نسبتاً شایع بیماری بوده که شناخت آن میتواند به پزشکان در تشخیص و درمان این بیماری کمک کند. معرفی مورد: در این مقاله به معرفی یک مورد بیمار مبتلا به ارکیت بروسلوزی که با شکایت ضعف و بیحالی، تب و لرز، در...
متن کاملمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملمعرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی
Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...
متن کاملمعرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار
Introduction: Ichthyosis lamellar syndrome is a rare genodermatosis and in most families is inherited as an autosomal recessive trait because of transglutaminase-1 deficiency. Case Report: Our patient was a 6 year old girl and she was the result of consanguinity. She had large plate-like scales. The scales had mosaic-like pattern and erythroderma was absent. Tautness of her facial skin was as...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی قمجلد ۸، شماره ۳، صفحات ۷۸-۸۰
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023