معرفی یک بیمار مبتلا به ارکیت بروسلایی تحت درمان بد

نویسندگان

جواد خدادادی

javad khodadadi qom university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی قم

چکیده

زمینه و هدف: بروسلوز یکی از بیماری های مشترک بین انسان و دام است که تظاهرات بالینی بسیار متنوع و گمراه کننده دارد. از جمله این تظاهرات درگیری سیستم ژنیتالیا و ادراری است. ارکیت بروسلوزی از عوارض نسبتاً شایع بیماری بوده که شناخت آن می تواند به پزشکان در تشخیص و درمان این بیماری کمک کند. معرفی مورد: در این مقاله به معرفی یک مورد بیمار مبتلا به ارکیت بروسلوزی که با شکایت ضعف و بی حالی، تب و لرز، درد و تورم بیضه ها به صورت حاد مراجعه کرده بود، پرداخته شده است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

معرفی یک بیمار مبتلا به ارکیت بروسلایی تحت درمان بد

زمینه و هدف: بروسلوز یکی از بیماری‌های مشترک بین انسان و دام است که تظاهرات بالینی بسیار متنوع و گمراه‌کننده دارد. از جمله این تظاهرات درگیری سیستم ژنیتالیا و ادراری است. ارکیت بروسلوزی از عوارض نسبتاً شایع بیماری بوده که شناخت آن می‌تواند به پزشکان در تشخیص و درمان این بیماری کمک کند. معرفی مورد: در این مقاله به معرفی یک مورد بیمار مبتلا به ارکیت بروسلوزی که با شکایت ضعف و بی‌حالی، تب و لرز، در...

متن کامل

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

متن کامل

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی

Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...

متن کامل

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار

Introduction: Ichthyosis lamellar syndrome is a rare genodermatosis and in most families is inherited as an autosomal recessive trait because of transglutaminase-1 deficiency. Case Report: Our patient was a 6 year old girl and she was the result of consanguinity. She had large plate-like scales. The scales had mosaic-like pattern and erythroderma was absent. Tautness of her facial skin was as...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم

جلد ۸، شماره ۳، صفحات ۷۸-۸۰

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023